Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)

La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es una enfermedad autoinmune en la que el organismo ataca a sus propias plaquetas: pequeñas células de la sangre que ayudan a formar un coágulo para detener la hemorragia.

Las personas con PTI a menudo experimentan moretones y decoloraciones de la piel rojas o moradas, así como hemorragias nasales, sangrado de las encías, hemorragia menstrual intensa y hematomas. CSL Behring ofrece terapias con inmunoglobulina para aumentar los recuentos de plaquetas de los pacientes.